Anvisa aprova novo medicamento para pacientes com câncer colorretal metastático

Fruquintinibe passa a ter registro no Brasil

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (31), o registro do Fruzaqla (fruquintinibe), medicamento destinado ao tratamento de pacientes adultos com câncer colorretal metastático. A decisão amplia as opções terapêuticas disponíveis para pessoas que já passaram por determinados tratamentos contra a doença.

O registro da substância foi publicado no Diário Oficial da União. O medicamento é indicado, entre outros casos, para pacientes que já receberam quimioterapia com medicamentos à base de fluoropirimidina, oxaliplatina e irinotecano.

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O câncer colorretal envolve tumores que se desenvolvem no intestino grosso, incluindo o cólon e o reto. Quando a doença apresenta metástase, significa que as células cancerígenas se espalharam para outras partes do organismo.

Como funciona o fruquintinibe

O fruquintinibe atua sobre receptores envolvidos na ação do VEGF, uma substância relacionada à formação de novos vasos sanguíneos. Esse processo, conhecido como angiogênese, pode contribuir para o crescimento e a manutenção dos tumores.

Ao bloquear de maneira específica esses receptores, o medicamento interfere na formação de novos vasos que fornecem sangue ao tumor. Com isso, a estratégia busca dificultar o crescimento e a progressão da doença.

A atuação sobre a formação de vasos sanguíneos é uma abordagem utilizada no tratamento de diferentes tipos de câncer, incluindo o colorretal.

Novo tratamento é voltado a casos já tratados

A indicação aprovada pela Anvisa contempla pacientes adultos com câncer colorretal metastático que já tenham sido submetidos a determinadas linhas de tratamento.

A utilização do medicamento, assim como a definição da estratégia terapêutica, deve ser feita pela equipe médica responsável pelo acompanhamento do paciente, considerando as características da doença e os tratamentos anteriores.

Com a aprovação do registro, o Fruzaqla passa a integrar as opções de medicamentos autorizados pela Anvisa para essa finalidade no país.

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