A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última quinta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos injetáveis destinados ao tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade no Brasil. Os produtos serão comercializados em formato de canetas aplicadoras e têm como princípios ativos a semaglutida e a liraglutida.
As duas substâncias fazem parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, que imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após a alimentação. Esse mecanismo atua no controle da glicemia e na regulação do apetite, contribuindo também para a sensação de saciedade.
Os novos medicamentos são produzidos por dois laboratórios indianos, Biocon e OneSource Specialty, e tiveram seus registros concedidos no Brasil a três empresas: Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, Aché Laboratórios Farmacêuticos e Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
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Entre os produtos aprovados, três são destinados ao tratamento do diabetes tipo 2: Aribet, à base de liraglutida, comercializado pela Farma Vision; Embeltah, de semaglutida, registrado pela Dr. Reddys; e Sevema, também de semaglutida, registrado pelo laboratório Aché.
Os outros dois medicamentos, Lyrza e Wylovol, ambos à base de liraglutida e comercializados pela Farma Vision, são indicados para o tratamento da obesidade, em conjunto com a prática de exercícios físicos e mudanças nos hábitos alimentares.
Com as novas autorizações, a Anvisa chega a 20 registros de canetas de GLP-1 aprovados em 2026. Os cinco novos medicamentos tiveram seus registros publicados no Diário Oficial da União.
A aprovação permite o registro e a comercialização dos produtos no país, conforme as indicações autorizadas pela agência reguladora.
