Minas Gerais se tornou o primeiro estado do país a oferecer gratuitamente o rastreamento de 64 doenças por meio do Teste do Pezinho. A triagem neonatal ampliada já é realizada nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) dos 853 municípios, garantindo acesso próximo da casa das famílias mineiras.
Com a ampliação, o estado passa a oferecer um dos painéis mais completos do país na rede pública, incluindo doenças raras, metabólicas, infecciosas, imunológicas e genéticas. O diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento ainda nos primeiros dias de vida, reduzindo o risco de complicações graves e melhorando o prognóstico das crianças.
Ao antecipar as etapas da Lei Federal nº 14.154/2021, o Governo de Minas se consolida como referência nacional na ampliação da triagem neonatal. Enquanto grande parte dos estados ainda avança de forma gradual, Minas já garante acesso universal ao exame ampliado em todo o território.
A política é coordenada pela Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG), em parceria com o Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (Nupad/UFMG), responsável pela análise das amostras.
Capilaridade e estrutura de ponta
Minas Gerais estruturou uma rede capaz de garantir acesso em todas as regiões do estado. Atualmente, são 4.109 pontos de coleta distribuídos entre UBSs, maternidades públicas e unidades de apoio.
Essa capilaridade permite a realização de cerca de 1,1 mil testes por dia, com envio ágil das amostras ao laboratório de referência. A logística integrada assegura que mesmo municípios mais distantes tenham acesso ao exame no tempo adequado.
Para sustentar a ampliação e garantir a qualidade do serviço, o Governo de Minas investe, em média, R$ 64 milhões por ano no Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais (PTN-MG). Os recursos são aplicados na ampliação do exame, qualificação das equipes, transporte das amostras e acompanhamento das famílias.
Do diagnóstico ao tratamento
O Teste do Pezinho permite identificar doenças que podem não apresentar sintomas ao nascimento, mas que podem evoluir rapidamente sem intervenção precoce. A coleta é simples e segura, realizada preferencialmente a partir de gotas de sangue do calcanhar do bebê. Em situações específicas, também pode ser feita por punção venosa, no braço ou na mão, sem prejuízo à qualidade do exame.
Em Minas Gerais, o programa vai além do diagnóstico. Casos suspeitos são encaminhados imediatamente para exames confirmatórios e início do acompanhamento especializado. O modelo integra a atenção primária, os serviços especializados e a rede hospitalar, garantindo a continuidade do cuidado.
A referência técnica de Atenção à Saúde da Pessoa com Deficiência e Doenças Raras da SES-MG, Verônica Mello, reforça a importância da estratégia. “A triagem neonatal tem papel fundamental na identificação das doenças raras”.
Impacto na vida das crianças
Entre 2019 e 2025, mais de 1,4 milhão de crianças foram triadas em Minas Gerais, com 2.522 diagnósticos confirmados. Desde a criação do programa, em 1993, já foram realizados mais de 7 milhões de testes e identificados 8.493 casos, possibilitando o início precoce do tratamento e a redução de complicações graves.
A dona de casa Bárbara dos Santos, de 36 anos, vivenciou na prática a importância de um sistema ágil. A filha dela, Maria, de 3 meses de idade, fez a coleta com três dias de vida e, após uma alteração inicial, foi rapidamente chamada para repetir o exame.
O resultado final descartou a suspeita, mas a experiência reforçou a confiança da família no atendimento. “Receber a ligação pedindo para repetir o teste é assustador, mas a rapidez faz toda a diferença. Saber que existe um acompanhamento e que há tempo para agir traz segurança para a gente”, relata Bárbara.
