A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Aquipta (atogepanto hidratado), medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica AbbVie para o tratamento preventivo da enxaqueca.
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O novo produto faz parte de uma geração de medicamentos que têm como alvo o CGRP, molécula envolvida nos processos relacionados à dor e às crises de enxaqueca. A estratégia é diferente de tratamentos preventivos mais antigos, que utilizam medicamentos originalmente desenvolvidos para outras condições de saúde.
Entre esses tratamentos estão algumas classes de anticonvulsivantes, antidepressivos e medicamentos utilizados no controle da pressão arterial. No caso do atogepanto, o desenvolvimento foi direcionado especificamente para uma via associada aos mecanismos da enxaqueca.
Apresentações autorizadas
De acordo com o registro aprovado pela Anvisa, o Aquipta poderá ser encontrado em duas concentrações: comprimidos de 10 mg e de 60 mg. As duas versões são comercializadas em caixas com 28 comprimidos.
O registro sanitário do medicamento tem validade até setembro de 2036.
A informação sobre o prazo de 36 meses que aparece na publicação do registro não corresponde ao período de autorização para comercialização. Esse prazo está relacionado à validade das apresentações do medicamento.
A aprovação do registro pela Anvisa permite a comercialização do produto no país dentro das condições estabelecidas pela autoridade sanitária.
