A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste domingo (17) o uso emergencial das vacinas do Instituto Butantan e da Fiocruz para imunização contra a Covid-19 no Brasil. A autoridade regulatória atestou a eficácia da Coronavac e da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca.
Com o aval da agência, o Ministério da Saúde deve iniciar nos próximos dias a distribuição das doses dos imunizantes para os Estados. A expectativa é de que ainda nesta semana a vacinação tenha início no país.
Com as vacinas aprovadas, o Brasil inicia a imunização do primeiro grupo prioritário, a ser vacinado na fase 1, que é formado por trabalhadores da saúde (5,88 milhões), pessoas de 80 anos ou mais (4,26 milhões), pessoas de 75 a 79 anos (3,48 milhões) e indígenas com idade acima de 18 anos (410 mil).
